Consulenza per Aziende Farmaceutiche


Clinical Trial
  1. Valutazione razionale scientifico
  2. Identificazione disegno di studio
  3. Monitoraggio dati
  4. Progettazione RCT
  5. Creazione Protocollo di ricerca
  6. Procedure di randomizzazione e assegnazioni randomizzato
Revisioni
  1. Identificazione ed implementazione Search Stragtegy
  2. Screening articoli, eliminazione duplicati e selezione articoli
  3. Valutazione risk of bias
  4. Stesura Results
  5. Discussione results
Meta-Analisi
  1. Screening e selezione articoli
  2. Identificazione metodologia
  3. Creazione dataset elaborazione
  4. Meta-analisi comparative, diagnostiche o prognostiche
  5. Network meta-analisi
  6. Individual patient data (IPD) meta-analisi

Biostatistica
  1. Design per studi osservazionali e clinical trial
  2. Calcolo sample size
  3. Statistiche descrittive e inferenziali
  4. Determinazione sample size
  5. Studio relazioni, correlazione e associazioni
  6. Survival Analysis
Protocolli di ricerca
  1. Redazione protocolli di ricerca per CE e IRB manuscript
  2. Preparazione documentazione per CE e IRB
  3. Valutazioni a priori su sample size e procedure statistiche
  4. Ricerche di letteratura 
  5. Supporto per presentazione protocolli presso CE e IRB
Medical Writing
  1. Stesure e Revisione manuscript
  2. Sistemazione references
  3. Redazione tabelle e figure secondo linee guida journal
  4. Traduzione testi da italiano ad inglese
  5. Revisione linguistica in lingua inglese

Servizi Aggiuntivi
  1. Pulizia e sistemazione dataset
  2. Creazione questionari e validazione di strumenti ex-novo
  3. Supporto ai commenti dei referee (major e minor revisions)
  4. Stesura cover letter e point-by-point response
Attività di supporto
  1. Pre-analisi di fattibilità studio
  2. Identificazione journals per pubblicazione
  3. Interazioni con team di ricerca
  4. Supporto via video call o mail

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